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Le pubblicazioni congressuali inerenti ai farmaci Roche presentate durante i principali Congressi Scientifici Internazionali saranno rese disponibili su questa pagina al termine dell’embargo e per un periodo di tempo limitato.

 


Le pubblicazioni disponibili sono documenti protetti dal Diritto d’autore, ovvero Roche è autorizzata a distribuire una copia degli articoli per esclusivo uso personale, per scopi di studio o ricerca, e non possono essere divulgati a terzi. Chiunque riproduca o distribuisca copie di tali pubblicazioni potrà essere ritenuto responsabile per la violazione del Diritto d’autore.

Per maggiori informazioni su tali materiali o altri approfondimenti di natura medica riguardo farmaci Roche, può fare riferimento alla Direzione Medica di Roche S.p.A. tramite il numero verde di Medical Information - 800 31 21 55 o la casella di posta milano.romis@roche.com o il portale https://medinfo.roche.com/

Le informazioni riportate nei documenti potrebbero riferirsi all’utilizzo del farmaco non compreso tra le indicazioni contenute nel RCP e/o non rimborsate dal SSN e/o a dati relativi a molecole in sperimentazione non approvate da alcuna Autorità Regolatoria. Tali informazioni non costituiscono in alcun modo uno strumento per promuovere la prescrizione, la fornitura, la vendita o il consumo di medicinali al di fuori di quanto riportato nel RCP autorizzato. Si raccomanda pertanto di utilizzare il farmaco attenendosi scrupolosamente a quanto riportato nel RCP a cui si rimanda per ogni ulteriore approfondimento.

Per consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dei singoli medicinali autorizzati in Europa, si rimanda al sito dell’European Medicine Agency: https://www.ema.europa.eu/en.

▼ Uno o più medicinali citati nelle pubblicazioni è sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) per informazioni sulle modalità di segnalazione delle reazioni avverse.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è molto importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta come riportato all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa o direttamente on-line all’indirizzo http://www.vigifarmaco.it o a Roche come titolare AIC del farmaco tramite l’indirizzo mail monza.drug_safety@roche.com

 

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